Изменены требования к разрешениям медикаментов

Для материализации бизнес-плана по продаже лекарственного препарата, необходимо проводить клинические испытания, на которые, в свою очередь, требуется определенное разрешение. На портале правовой информации 25 февраля текущего года был опубликован приказ об изменении порядка выдачи разрешений на клинические испытания лекарств.

С этого дня справочная информация для фармпроизводителей доступна на трех источниках: первый, как и прежде — портал Минздрава, второй — это сайт госуслуг, где также располагаются сведения об обжаловании решений Минздрава. И третий источник - «Федеральный реестр государственных и муниципальных функций».

Касательно самого порядка, сократился срок приостановления услуги из-за неправильно оформленных документов со 106 рабочих дней до 90 календарных.